先看数据——金华磐安县子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测的检测参数和参考价格一目了然。
基本信息一览
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 全血
检测方法: NGS
临床用途: 检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
报告周期: 10个工作日
参考价格: 18140元(2026年更新)
检测涉及哪些指标
这个检测就像是给血液做一次‘基因侦察’。您的血液中可能含有极少量从肿瘤细胞释放出来的DNA片段(ctDNA)。我们通过尖端的技术,从血液里寻找与子宫内膜癌密切相关的120个基因的‘变化信号’。这包括了可能影响靶向药物效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、以及一些与代际传递风险相关的基因信息(如林奇综合征相关基因)。检测检测结果可以帮助您的主治医生更周全地了解肿瘤特征,从而在后续用药挑选、治疗评估和长期管理方面提供有价值的参考。需要了解的是,这是一种辅助工具,其结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。倘若血液中肿瘤DNA含量极低,有时可能无法捕捉到信号。
谁需要做这个检测
- 医学判断为子宫内膜癌,希望了解有无合适靶向药物或化疗计划的金华朋友。
- 实现子宫内膜癌手术或治疗后,定期监测病情变化的金华朋友。
- 有子宫内膜癌家族史,希望开展更全面风险评估的金华朋友。
- 对常规治疗效果不佳,需要寻找新治疗方向的子宫内膜癌朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,为个性化体格管理提供依据的朋友。
从预约到出报告
- 在金华的检测服务点或线上平台进行咨询,确认检测需求并预约。
- 按预约时间前往金华的采样点,或等待邮寄的采样包上门。
- 由专业人员核对信息并完成全血样本的采集(约5-10分钟)。
- 您的血样在专用低温箱中运送至实验室,确保样本稳定。
- 实验室收到样本后进行质检、提取DNA并进行基因测序解析。
- 生物信息专家分析数据,生成初步检测报告。
- 报告由医学团队进行审核与解读,确保专业性和准确性。
- 一般情况下在采样后约10个工作日,您可通过指定方式获取电子版或纸质报告。
金华磐安县子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测机构推荐
磐安万核医学检测中心
地址: 浙江省金华市婺城区后丰路95号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 婺城区、金东区、武义县、浦江县、磐安县、兰溪市、义乌市、东阳市、永康市
周边: 近金华市中医医院,金华五中成美校区旁,金华站附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(284条评价 5星好评92% 4星好评6% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
金华其他区域子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测机构:
金华三甲医院参考
1. 金华市中医院
地址: 浙江省金华市双溪西路439号
电话: 0579-82136867
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 浙江大学医学院附属金华医院
地址: 金华市人民东路365号
电话: 0579-82338512
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 金华市中心医院
地址: 浙江省金华市人民东路365号
电话: 0579-82338512
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 义乌市妇幼保健院
地址: 浙江省金华市义乌市新科路C100号
电话: 0579-89056666
资质: 三级甲等 / 专科医院
常见问题
问: 除了检测费,看报告结果时,挂医生号咨询还要另外花钱吗?
检测费用已包含一次由专业遗传咨询师或指定专家进行的报告解读。如果您需要额外挂特定专家的门诊号进行咨询,则需按医院规定另行支付门诊挂号费。
问: 这个检测是针对子宫内膜癌独有的吗?
是的。这120个基因的筛选组合,是专门针对子宫内膜癌的基因组特点、临床治疗靶点和研究进展而设计的,相关性最强,比泛癌种的基因检测更具针对性。
问: 采完血之后,样本怎么送到实验室?需要我自己送吗?
完全不需要您操心。采样完成后,样本会由专业的物流冷链在规定时间内护送至实验室,全程都有温控和追踪系统保障样本质量。
问: 抽血查基因和取肿瘤组织查,哪个更准?
两种方法互为补充,各有优势。组织检测是金标准,但有时难以获取。抽血检测无创、方便,能反映全身肿瘤的整体基因情况,尤其适合监控和评估异质性。对于晚期或无法取组织的您,血液检测是重要的替代方案。
问: 这个检测主要能帮我解决什么问题?
主要解决三大问题:一是辅助诊断和分型;二是为靶向、免疫、化疗等治疗寻找用药依据和方案;三是在治疗后,通过定期检测来监控疗效和复发风险,实现个体化的全程管理。
问: 报告建议用某种靶向药,但我的主治医生没提过,我该直接去买来吃吗?
绝对不可以自行购药服用。基因检测报告提供的用药建议是基于基因-药物关联数据库的“潜在可能性”,但具体是否适用于您,必须由有经验的临床医生结合您的整体身体状况、肝功能肾功能、过往治疗史、药物可及性以及最新的临床指南来综合判断和决定。您应该做的是,拿着报告与您的主治医生深入沟通,共同制定最终的治疗方案。
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知医生您正在使用的所有药物。
- 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青,当天避免采血手臂提重物。
- 检测结果报告为专业医学资料,务必交给您的主治医生进行解读和应用。
- 此检测为自费检测项,费用总计18140元,目前不支持医保报销。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
- 此检测主要针对已明确相关情况的对象,不适用于普通人群的癌症筛查。
- 对于有强烈家族史的情况,建议同时咨询遗传信息解读门诊。